Расширение финансирования лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями в Алматы: шаг к улучшению качества жизни к 2026 году

На сессии маслихата Алматы депутаты поддержали расширение финансирования для пациентов с орфанными заболеваниями, включая системную красную волчанку, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит. В 2026 году шесть пациентов получат амбулаторные лекарственные препараты на сумму 128 млн тенге. Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что для этих пациентов "применение современных препаратов представляет собой не просто медицинскую необходимость, а единственный способ стабилизировать течение болезни". С 2017 года пациенты с орфанными заболеваниями обеспечиваются лекарствами преимущественно за счет местного бюджета.
Расширение финансирования лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями в Алматы: шаг к улучшению качества жизни к 2026 году

В Алматы на недавней сессии маслихата депутаты приняли важное решение, касающееся финансирования лекарственных препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями. Это решение направлено на улучшение качества жизни шести пациентов, страдающих редкими и тяжелыми заболеваниями, такими как системная красная волчанка, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит, известный также как болезнь Девика. Общая сумма выделенных средств составляет 128 млн тенге, что подчеркивает значимость поддержки таких пациентов.

Поддержка пациентов с орфанными заболеваниями

Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева акцентировала внимание на том, что применение современных препаратов является не только медицинской необходимостью, но и единственным способом стабилизировать течение болезни для этих пациентов. Она отметила, что за каждым из представленных случаев стоят реальные люди и их семьи, которые сталкиваются с тяжелыми жизненными обстоятельствами.

Согласно Кодексу Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", финансирование лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями осуществляется преимущественно за счет местного бюджета. С 2017 года маслихаты принимают решения о поддержке таких пациентов, что свидетельствует о социальной ответственности и желании улучшить условия их жизни.

Решение депутатов о расширении перечня заболеваний и лекарств, подлежащих финансированию, стало результатом анализа реальных потребностей жителей региона. Таким образом, власти стремятся обеспечить доступ к необходимым медицинским препаратам тем, кто в этом наиболее нуждается, и тем самым улучшить качество медицинского обслуживания в Алматы.