Расширение финансирования лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями в Алматы: шаг к улучшению качества жизни к 2026 году
В Алматы на недавней сессии маслихата депутаты приняли важное решение, касающееся финансирования лекарственных препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями. Это решение направлено на улучшение качества жизни шести пациентов, страдающих редкими и тяжелыми заболеваниями, такими как системная красная волчанка, синдром короткой кишки и оптикомиелоневрит, известный также как болезнь Девика. Общая сумма выделенных средств составляет 128 млн тенге, что подчеркивает значимость поддержки таких пациентов.
Поддержка пациентов с орфанными заболеваниями
Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева акцентировала внимание на том, что применение современных препаратов является не только медицинской необходимостью, но и единственным способом стабилизировать течение болезни для этих пациентов. Она отметила, что за каждым из представленных случаев стоят реальные люди и их семьи, которые сталкиваются с тяжелыми жизненными обстоятельствами.
Согласно Кодексу Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", финансирование лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями осуществляется преимущественно за счет местного бюджета. С 2017 года маслихаты принимают решения о поддержке таких пациентов, что свидетельствует о социальной ответственности и желании улучшить условия их жизни.
Решение депутатов о расширении перечня заболеваний и лекарств, подлежащих финансированию, стало результатом анализа реальных потребностей жителей региона. Таким образом, власти стремятся обеспечить доступ к необходимым медицинским препаратам тем, кто в этом наиболее нуждается, и тем самым улучшить качество медицинского обслуживания в Алматы.
