Мать, как путеводная звезда, зовет к помощи: 'Дайте моему сыну шанс на жизнь!' — история надежды из Актау.
Асем Уразова, мать тяжело больного сына с диагнозом спинальная мышечная атрофия I типа, обратилась за помощью, заявив, что ребенку не назначают специфическое лечение из-за риска для здоровья. В управлении здравоохранения Мангистауской области подтвердили диагноз и сообщили, что ребенок получает необходимую медицинскую помощь, находясь под круглосуточным наблюдением врачей. Однако мать ребенка просит врачей дать ему шанс, заявляя: "Я прошу хотя бы попробовать лечение". Ситуация находится на особом контроле, и врачи продолжают принимать все предусмотренные медицинскими протоколами меры.
Местная жительница Асем Уразова обратилась за помощью, заявляя, что ее сыну, у которого подтверждена спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа, не назначают специфическое лечение. Врачи, по ее словам, считают применение препаратов слишком рискованным, сообщает Lada.kz.
Женщина рассказала, что уже около 7 месяцев вместе с сыном, которому еще нет года, находится в отделении реанимации в Мунайлинской центральной районной больнице.
Сначала ее с ребенком госпитализировали в инфекционную больницу в Актау, где были взяты необходимые анализы. Позже образцы направили в Астану для проведения молекулярно-генетического исследования. После этого ребенка перевели в отделение реанимации в Мунайлинской центральной районной больнице.
Как утверждает Асем Уразова, результаты исследования, полученные в столице, подтвердили диагноз - спинальная мышечная атрофия I типа (СМА I типа). Несмотря на подтвержденный диагноз, ребенку не назначают специфическое лечение.
Моему сыну не делают необходимые уколы, не дают лекарства и, как я считаю, не лечат должным образом. Мне также не предоставили документы, в которых был бы указан официальный отказ от назначения препаратов, применяемых при таком диагнозе, - рассказала мать ребенка.
По словам Асем Уразовой, на этой неделе к ней приходили представители областного управления здравоохранения. Ей сообщили, что после консультаций со специалистами из Алматы было принято решение не назначать ребенку препараты, поскольку существует риск, что организм малыша не выдержит такого лечения.
Несмотря на это, мать просит врачей дать ребенку шанс.
Я прошу хотя бы попробовать лечение, - обращается она.
В управлении здравоохранения Мангистауской области сообщили, что диагноз СМА I типа у ребенка подтвержден результатами молекулярно-генетического исследования.
В ведомстве напомнили, что спинальная мышечная атрофия - редкое наследственное генетическое заболевание, а СМА I типа относится к наиболее тяжелым формам болезни и без своевременной специализированной медицинской помощи представляет серьезную угрозу для жизни ребенка.
В настоящее время, как утверждают медики, ребенок находится под круглосуточным наблюдением врачей и получает весь необходимый объем специализированной медицинской помощи.
Для определения дальнейшей тактики лечения неоднократно проводились телемедицинские консультации с участием ведущих республиканских специалистов. Медицинские документы пациента были рассмотрены мультидисциплинарным консилиумом, который оценил клиническое состояние ребенка, его паллиативный статус и результаты молекулярно-генетического исследования.
На сегодня пациент полностью обеспечен необходимой медицинской помощью. Его состояние находится под постоянным наблюдением специалистов, - заверили в управлении здравоохранения.
В ведомстве добавили, что ситуация находится на особом контроле, а врачи продолжают принимать все предусмотренные медицинскими протоколами меры для оказания ребенку необходимой помощи.
Напомним, ранее родители двухлетней девочки в Актау обратились к властям.
