Увеличение числа пациентов с редкими заболеваниями в Алматы требует усиленной поддержки и доступа к лекарствам
На недавней внеочередной сессии маслихата было принято решение о расширении списка заболеваний и необходимых лекарств для жителей Алматы, страдающих редкими болезнями. Это решение стало актуальным из-за значительного увеличения числа таких пациентов в последние годы. Временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы, Лайла Имангалиева, отметила, что ситуация действительно требует внимания: "Если в 2017 году у нас было всего 140 пациентов с редкими диагнозами, то на сегодняшний день их число возросло до 4 287".
Необходимость в поддержке
Расширение списка жизненно необходимых лекарств теперь рассматривается не просто как мера поддержки, а как критически важное условие для сохранения качества жизни пациентов. Лайла Имангалиева подчеркнула, что для многих из них современные лекарства являются единственным способом стабилизировать болезнь, сохранить трудоспособность и избежать инвалидности. "За каждой цифрой стоят конкретные люди и семьи, которые оказались в чрезвычайно сложной жизненной ситуации. Мы должны обеспечить им доступ к лечению", — добавила она.
Поддержка для уязвимых групп
Дополнительная поддержка также будет направлена на жителей Алматы с тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями, для лечения которых требуются инновационные препараты нового поколения. Одобрение финансирования депутатами направлено на обеспечение лекарственной терапии для тех, чье здоровье зависит от доступности этих дорогостоящих медикаментов.
Профилактика осложнений
По словам Лайлы Имангалиевой, новые меры помогут предотвратить серьезные осложнения, такие как утрата зрения, обострения системных заболеваний и необходимость постоянного парентерального питания у детей с редкими патологиями. Эти шаги создают условия для непрерывного лечения и укрепления социальной системы мегаполиса, что является важным для здоровья и благополучия пациентов.

