Международный форум фармацевтических инспекторов обсуждение регуляторных требований и безопасности лекарств

В ноябре в Абу-Даби прошел II Международный форум фармацевтических инспекторов, организованный российским Государственным институтом лекарственных средств. Участие в форуме приняла Жанар Ордабекова, руководитель Управления фармацевтического инспектората Казахстана. Обсуждались вопросы гармонизации регуляторных требований, взаимного признания результатов GMP-инспекций и современные подходы к обеспечению доступности лекарств. Участие в форуме способствует "улучшению регуляторных процессов в обеспечении безопасности, эффективности и качества лекарственных средств".
Международный форум фармацевтических инспекторов обсуждение регуляторных требований и безопасности лекарств

В ноябре этого года в Абу-Даби, Объединённые Арабские Эмираты, прошел II Международный форум фармацевтических инспекторов, организованный Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. В мероприятии приняла участие Жанар Ордабекова, руководитель Управления фармацевтического инспектората Казахстана.

Обсуждение актуальных вопросов

Форум собрал представителей регуляторных органов из более чем 40 стран, что способствовало обмену опытом и налаживанию взаимодействия в области обращения лекарств и GMP-инспекций. Участники обсудили важные вопросы, касающиеся гармонизации регуляторных требований к производству лекарственных средств, а также взаимного признания результатов GMP-инспекций.

Новые подходы и международное сотрудничество

На повестке дня также стояли темы, связанные с регуляторной доверенностью и оценкой эквивалентности систем надзора, а также современные подходы к обеспечению доступности лекарств в разных странах. Обмен опытом с зарубежными коллегами стал важным аспектом форума, который содействует улучшению регуляторных процессов.

Цели форума

Участие в данном мероприятии способствует повышению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств, а также укреплению международного сотрудничества в области инспекций. Это важный шаг к совершенствованию регулирования в фармацевтической отрасли и обеспечению лучшего доступа к качественным лекарствам для населения.