Налоговые волны: как новые правила НДС сделают импорт лекарств и медизделий более плавным и доступным
Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств вызвали положительную реакцию среди участников фармацевтического рынка. Эксперты отмечают, что нововведения помогут устранить неоднозначности в налоговом законодательстве и упростят процесс импорта. "Это значительный шаг к снижению административной нагрузки и упрощению работы компаний," - комментируют в Комитете медицинского и фармацевтического контроля. Обновления также способствуют обеспечению единообразного применения налоговых норм.
Изменение порядка обложения НДС при импорте лекарственных средств
Для зарегистрированных лекарственных средств при импорте больше не требуется предоставлять подтверждение целевого назначения товара. Соответствующие изменения внесены в постановления Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204, регулирующие применение налога на добавленную стоимость (НДС) в сфере здравоохранения.
Цели изменений
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъясняет, что изменения направлены на:
- устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства;
- упрощение порядка применения льгот по НДС при импорте лекарственных средств и медицинских изделий.
Основные изменения
Изменения предусматривают:
- приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
- уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
- конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.
Подтверждение целевого назначения
Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте:
- фармацевтических субстанций;
- балк-продуктов;
- сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан.
Это связано с тем, что указанные категории продукции не подлежат государственной регистрации.
Льготы по НДС
Для зарегистрированных лекарственных средств предоставление подтверждения целевого назначения не требуется. Их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в:
- Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан;
- Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Республике Казахстан, применяется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме (за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний).
Процедура ввоза незарегистрированных лекарственных средств
Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.
Заключение
Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.